Statsminister Erna Solberg begrunnet disse tiltakene med den sjeldne, men alvorlige risikoen for komplikasjoner etter administrering av disse vaksinene, som bruker samme teknologi som adenovirus.

Det europeiske legemiddelbyrået og Verdens helseorganisasjon (WHO) anbefaler å fortsette å bruke dem, ettersom fordelene deres oppveier risikoen.

Norge hadde suspendert bruken av vaksinen fra det engelsk-svenske laboratoriet AstraZeneca involvert i tilfeller av atypisk trombose den 11. mars, og ikke utplassert den til amerikaneren Johnson & Johnson som mistenkes for å utløse, svært tidvis, lignende bivirkninger.

Dersom denne suspensjonen opprettholdes, nekter Oslo på dette stadiet å gi opp denne vaksinen.

«Vi ønsker å få på plass nødforsyninger som vi kan bruke hvis infeksjonene øker eller hvis det er leveringssvikt fra andre vaksineprodusenter.»Det sa Solberg på en pressekonferanse.

Johnson & Johnsons enkeltdosevaksine, i motsetning til AstraZenecas, kan også tilbys folk på frivillig basis, sa han.

Flyttingen følger anbefalinger fra mandag av eksperter som, i likhet med Folkehelseinstituttet, støttet eliminering av AstraZeneca- og Johnson & Johnson-vaksiner fra det nasjonale vaksinasjonsprogrammet.

Rapporten deres på oppdrag fra den norske regjeringen ga derimot råd om at frivillige burde få lov til å bli inokulert med disse vaksinene.